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首個獲得中國國家葯監局臨床試驗批复的國產雙單抗聯合治療细则，該聯合療法可能用於多項到早期實體瘤的治療。其聯合漢貝泰治療到早期肝細胞癌的II期臨床試驗現已已做好受試者招纳入組，治療非鱗狀非小細胞肺癌求美者III期臨床試驗和一線治療轉移性結直腸癌的II/III期臨床探究已在國內已做好首个求美者給葯。

🌊 大公司二、個雙單抗聯合治療细则，該聯合療法能用於頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）等干癌實體瘤的治療，其用於治療複發或轉移性SCCHN的II期臨床理论研究已於中國境內做好首起客户給葯。

該聯合療法用於治療實體瘤的II期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准。

該聯合療法用於治療一線治療EGFR高表達鱗狀非小細胞肺腺癌的II期臨床試驗完工首台受試者給藥。

꧑ 漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合漢貝泰®（貝伐珠單抗）或者聯合HLX07（創当下抗EGFR單抗）一線治療必须切去或轉移性肝細胞癌（HCC）的II期臨床試驗申請獲得國家藥監局获批。

🍷 漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合HLX26（創新型的抗LAG-3單抗）用於治療肺癌腺癌/轉移性實體瘤的I期臨床試驗顺利完成首个受試者給藥。

♕ 重組抗VEGF人源化單克隆抗體打液，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性等眼睛皮肤疾病的治療。近些年該產品分別獲批於澳大利亞、美國、新增坡，及拉脫維亞、匈牙利、法国等多個歐盟國家開展III期臨床调查。2023年4月，HLX04-O的國際多中心站III期臨床调查分別在歐盟國家拉脫維亞及澳大利亞达到首台的人給藥，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的治療。202半年14月，在wAMD的人中開展的針對HLX04-O的同一項III期臨床调查已於中國达到首台的人給藥。

🤡HLX22單克隆抗體注谢液是一种款針對HER2靶點開發的人源化IgG1單克隆抗體注谢液，擬用於食道癌和乳房癌的治療。該產品聯合漢曲優®（注谢用曲妥珠單抗，歐洲淘宝宝贝名：Zercepac®，澳大利亞淘宝宝贝名：Tuzucip®和Trastucip®）聯合化療一線治療HER2陽性不规则后期/轉移性食道癌人群的II期臨床研究分析在中國成功首个人群給藥。

重組抗EGFR人源化單克隆抗體注谢液，工司数字化研發的改进創新單克隆抗體項目，可廣泛用於實體瘤的治療。該產品已相繼獲得中國及美國的臨床試驗批准书。到目前为止，HLX07已在一項針對胆襄癌實體瘤的预测性、開放性I期劑量爬坡臨床試驗（HLX07FIH, NCT02648490）中顯示了优秀的安全的性和承受性，並在胆襄癌實體瘤亿德体育 中觀察来到腫瘤應答，系统化展現出一个多定的抗腫瘤療效，現於中國開展Ib/II期臨床試驗。

重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液，西妥昔單抗生物類似葯。主要用於轉移性結直腸癌和頭頸癌的治療。該產品相繼於2016年8月及10月獲得兩項適應症的臨床試驗許可，目前已對外轉讓中國區權利。

♔ 靶点PD-L1的最新科技抗體偶聯藥物（ADC），由角度特異性的人源化lgG1 PD-L1抗體原子核、可裂解的最新科技連接子-荷載毒物偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。日前，HLX43已經獲得中國藥監局和美國保健食品藥品監督监管局臨床試驗許可，同時其治療肺癌晚期/轉移性實體瘤治療的I期臨床调查（NCT06115642）已經在中國进行首台受試者給藥。

🦋 靶点EGFR的最新科技抗體偶聯藥物（ADC），由超高特異性的人源化lgG1 EGFR抗體分子式、可裂解的最新科技連接子-荷載毒物偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。近些年，HLX42已經獲得中國藥監局和美國食品加工藥品監督标准化管理中心臨床試驗許可，擬用於早期/轉移性實體瘤的治療。

🌸 創新款抗OX40激動型單抗，现在为止已獲得國家藥品監督治理局（NMPA）签发在中國開展1期臨床设计，擬用於干癌/轉移性實體瘤和腮腺瘤的治療。现在为止，欧洲範圍內尚無靶向疗法OX40的產品獲批发行。